CTRA

Un comité technique régional pour l'autisme en région Centre

Au titre du plan d'action sur l'autisme, une circulaire de 1995 prévoit la création dans chaque région (à l'initiative des DRASS) d'un comité technique pour l'autisme, afin de mettre en œuvre un réseau de prises en charge adapté en faveur des enfants, adolescents et adultes concernés. Ce CTRA regroupe les principaux décideurs, financeurs, acteurs et familles d'usagers. Ce comité est notamment chargé de proposer et de valider les différentes composantes du plan: bilan de l'existant, contenu des programmes à promouvoir, définition des priorités et échéancier de leur réalisation à court ou moyen terme, modalités de financement et d'évaluation des actions conduites.

Le comité technique régional pour l'autisme de la région Centre regroupe des représentants de l'Etat (DDASS, Rectorat), des conseils généraux, de l'assurance maladie, de l'ARH, des établissements de santé mentale, du Centre de ressources Autisme, du CREAI, de l'ORS, des écoles de travailleurs sociaux, des institutions sociales et médico-sociales et des associations de familles.

Il a mis en place trois groupes de travail :

1 Formation professionnelle

2 Travail en réseau

3 Diversification de la prise en charge et programmation

Parmi les propositions formulées, la formation des professionnels sur l'approche du syndrome autistique, afin d'améliorer la prise en charge des personnes dont ils ont la charge, a été retenue.

Le CTRA a également adopté une proposition d'élaboration de convention cadre entre les établissements médico-sociaux et les établissements de psychiatrie.

Par ailleurs, une liste de 11 recommandations et suggestions a été dressée. Il a été proposé qu'elle soit transmise au nom du CTRA à tous les présidents de conseils Généraux et aux directeurs des DDASS, afin que la prise en charge des autistes puisse être intégrée dans les schémas du handicap :

• créer un réseau d'experts auquel les CDES et COTOREP pourraient faire appel pour qu'un diagnostic soit posé avant de proposer une orientation;

• améliorer l'approche quantitative et prospective en "travaillant" par tranche d'âge;

• favoriser le développement d'un CRA pour adultes;

• pour l'ensemble des établissements existants : améliorer l'inscription dans un réseau local ou régional, en particulier avec la psychiatrie de secteur (ex: passer des conventions de partenariat et d'échanges réciproques de prestations dans le cadre d'un réseau coordonné) ;

• faire inscrire dans le SROS santé mentale un volet prise en charge des autistes en lien avec le secteur médico-social;

• externaliser les prestations des établissements médico-sociaux ou sanitaires, c'est-à-dire favoriser le déplacement des équipes de professionnels pour soutenir les parents et assurer une continuité de la prise en charge ou soutenir le personnel des établissements médico-sociaux (les modalités pratiques et financières restent à définir) ;

• inscrire un volet prise en charge des autistes dans le plan Handiscol départemental;

• créer un panel de structures avec différentes formes d'accueil: permanent, de jour, séquentiel, rupture, vacances, voire temporaire pour soulager les familles;

• lancer un appel à projet pour créer des SESSAD adultes, et des places en séjour de rupture et de vacances pour adultes.